Programm der ECRD 2020

Seltene Erkrankungen dürfen während der COVID-19-Pandemie nicht vergessen werden. Die Gesundheit der Menschen mit einer seltenen Erkrankung sollte weder dem Glück noch dem Zufall überlassen werden. Das Thema der ECRD 2020 „Die Reise des Lebens mit einer seltenen Erkrankung in 2030“ erkennt das große Verbesserungspotenzial der nächsten Dekade an und dass wir, auch wenn wir die Zukunft nicht vorhersagen können, alle eine Rolle bei ihrer Vorbereitung spielen. Während die EU ihre zukünftigen politischen und finanziellen Rahmenbedingungen ausarbeitet, diente die ECRD 2020 als Möglichkeit, innezuhalten und sich die Zeit zu nehmen, heute gemeinsam politische Optionen zu entwickeln, die den Grundstein für eine bessere Patientenreise in 2030 und darüber hinaus legen.

 

Führende Experten informierten die Konferenzteilnehmer zu Themen wie: zukünftige Trends bei der Diagnose, Recht auf Gesundheitsversorgung und Arzneimittel, Bereitstellung der Gesundheitsversorgung, digitale Gesundheit, die Entwicklung, Bewertung und Begutachtung von Therapien und die drei As: Accessible, Available und Affordable – zugängliche, verfügbare und kostengünstige Behandlungen. Die partnerschaftlichen Dialoge, der Wissenserwerb und die Online-Interaktivitäten der ECRD 2020 bilden die Vorarbeit für die Gestaltung zukünftiger nationaler und internationaler Politik für seltene Erkrankungen. Die ECRD 2020 stellte in den sechs Konferenzthemen neue Trends bei bewährten Vorgehensweisen vielversprechenden Technologien und führenden Ideen in den Mittelpunkt.

 

Bitte beteiligen Sie sich über die prospektive Rare-2030-Studie noch das ganze Jahr bei der Vorbereitung Ihrer Zukunft!

 

Alle Inhalte werden Ihnen ein ganzes Jahr lang bis Mai 2021 auf Abruf zur Verfügung stehen! Sie können weiterhin auf die Aufzeichnungen aller Sitzungen zugreifen. Auch falls Sie nicht an der Live-Online-Konferenz teilnehmen konnten. Registrieren Sie sich dazu hier!

 

Hier eine Vorschau, was Sie erwartet:

Programmausschuss

Mitvorsitzende des Programmausschusses


Milan Macek
Motol University Hospital and Charles University Prague


Maria Montefusco
Rare Disease Sweden


Violeta Stroyanova – Beninska
Committee on Orphan Medicinal Products, European Medicines Agency

Mitglieder des Programmausschusses & Themenleiter


Diego Ardigo 
Chiesi Farmaceutici


Dimitrios Athanasiou
World Duchenne Organisation


Matt Bolz-Johnson
EURORDIS


Valentina Bottarelli
EURORDIS


Simone Boselli
EURORDIS


Virginie Bros-Facer
EURORDIS


Sofia Douzgou
ESHG


Holm Graeßner
Solve-RD and ERN-RND


Inka Heikkinen
DIA


Robert Hejdenberg
Agrenska


Ines Hernando
EURORDIS


Virginie Hivert
EURORDIS


Jessica Imbert 
MedTech Europe


Julian Isla 
Dravet Syndrome European Federation


Justina Janusevicene
Lithuanian University of Health Sciences


Daria Julkowska
European Joint Programme on Rare Diseases


Anna Kole 
EURORDIS


Kristina Larsson
European Medicines Agency

 


Yann Le Cam
EURORDIS


Brian O’Connor
ECH Alliance


Ana Palma
EUCOPE


Anne Pariser
National Institutes of Health


Christine Patch
Genomics England


Alberto Pereira
ENDO ERN


Vinciane Pirard
EFPIA-EuropaBio


Ana Rath
Orphanet


Andrea Ricci
ISSINOVA


Jayne Spink
Rare Diseases UK


Birute Tumiene
Vilnius University Hospital Santaros Clinics

Outreach-Ausschuss

Simona Bellagambi
Rare Diseases Italy (UNIAMO)

Danas Ceilitka
Association for Children Rare Diseases

Carolina Cobos
FEDER

Helga Gruden
EINSTÖK BÖRN

Jurrat Hasan
Genetic Alliance UK

Lene Jensen
Rare Diseases Denmark (Sjaeldne Diagnoser)

Mirjam Mann
ACHSE

Martina Michalova
Rare diseases Czech Republic

 

Cor Oosterwijk
VSOP

Jean Philippe Placon
Alliance Maladies Rares

Ingeborg Vea
Norwegian Rare Disease National Alliances (FFO)

Miroslaw Zielinski
ORPHAN

Baiba Ziemele
Latvian Alliance for Rare Diseases

Organisiert von:

Mitorganisiert von:

 

Mit Unterstützung von

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