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über die Konferenz

  • Link zur Homepage der Europäischen Kommission
  • Verbindungsglied zu den Website der portugiesischen EU Ratspräsidentschaft
  • Link zur Homepage der Generaldirektion für Gesundheit von Portugal
  • Link zur Homepage von Eurordis
  • Link zur Dr. Robert-Stiftung
  • Link zur Französischen Vereinigung für neuromuskuläre Erkrankungen
  • Link zu Kinder mit angeborenen Stoffwechselkrankheiten Climb
  • Link zu Barretstown
  • Link zu Orphanet
  • Link zu Frambu
  • Link zum Staatlichen Institut für Medikamentenkontrolle
  • Link zu Federacion de Enfermedades Raras FEDER
  • Link zu Seltene Krankheiten Dänemark
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Zusammenfassung

Auf dieser seite finden Sie Informationen zu allen Organisationen, die die Konferenz unterstützen und zu allen Mitarbeitern, denen wir für ihren aktiven Beitrag danken möchten.

Danksagung, Unterstützung und rechtliche Information – Europäische Konferenz für seltene Krankheiten 2007 in Lissabon.

Organisatoren

Eine von EURORDIS und ihren Partnern organisierte Konferenz:

  • AFM-Téléthon (Frankreich)
  • Barretstown (Irland)
  • Children Living with Inherited Metabolic Diseases Climb (Vereinigtes Königreich)
  • Federacion Espanola de Enfermedades Raras FEDER (Spanien)
  • Frambu (Norwegen)
  • Fundacio Dr. Robert (Spanien)
  • Orphanet (Frankreich)
  • Rare Disorders Denmark (Dänemark)
  • The State Institute for Drug Control SUKL (Tschechische Republik)

Unterstützung

Eine Konferenz mit Unterstützung von:

  • Europäische Kommission, Generaldirektion Gesundheit
  • Regierung von Portugal, Gesundheitsministerium und direçao Geral de Saude
  • Prous Science

Organisationskomitee vor Ort

Die Organisatoren möchten folgenden Organisationen für ihre großzügige und ehrenamtliche Mitarbeit in dem Organisationskomitee vor Ort danken, welches eine außerordentlich wichtige Rolle bei der Vorbereitung der Europäischen Konferenz für seltene Krankheiten 2007 in Lissabon spielt:

  • Associação Nacional de Pais e Amigos Rett
  • Associação de Retinopatia de Portugal
  • Associação Portuguesa de Doentes Neuromusculares
  • Associação Portuguesa de Pais et Doentes com Hemoglobinopatias
  • Associação Portuguesa das Doenças do Lisosoma
  • Associação “Spina Bífida e Hidrocefalia” de Portugal
  • Associação Raríssimas
  • Associação Portuguesa dos Hemofílicos
  • Associação PXE Portugal
  • Associação de Pais e Amigos de Portadores do Sindroma de Rubinstein-Taybi

Danksagungen und rechtliche Information

  • Grafik: Baptiste Ferrier
  • Site host, Programmierung Php/MySql: Olf Software
  • Website Projekt Management, Programmierung XHTML/CSS/WAI, barrierefreie Zugriffsmöglichkeiten: Gravelet-Multimédia
  • Website Direktor für die Veröffentlichung: François Houÿez
  • Fotos:
  • Druck:
  • Konferenzorganisation: Mundiconvenius Lda

Besonderer Dank geht an

Jose Robalo, DGS Portugal

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